So funktioniert es
Die Berechnung
So funktioniert es
Milligramm geben die Arzneimittelmenge an. Milliliter geben die Flüssigkeitsmenge an, die sie enthält. Einheiten sind die Markierungen einer Insulinspritze; auf einer U-100-Spritze sind 100 Einheiten 1 mL.1
mL = Dosis in mg ÷ Stärke in mg/mLEinheiten = mL × 100 (nur U-100)mg = Einheiten ÷ 100 × Stärke in mg/mLWas das Etikett zeigt
Ein Rechenbeispiel liefert die Fachinformation von Tirzepatid zur Gewichtsregulierung. Die Einzeldosis-Durchstechflasche enthält 5 mg in 0,5 mL: Die Dosis beträgt 0,5 mL, die 50-Markierung einer U-100-Spritze. Die Mehrdosis-Durchstechflasche enthält 10 mg in 2,4 mL; eine Dosis von 2,5 mg entspricht 0,6 mL, der 60-Markierung.2
Steht auf dem Etikett eine gerundete Stärke wie 4,17 mg/mL, verwenden Sie die ebenfalls angegebenen mg und mL. Der gerundete Wert ergibt 59,95 Einheiten, der genaue 60.
Im Beispiel der FDA zu Dosierungsfehlern entsprechen 5 Einheiten auf einer U-100-Spritze 0,05 mL. Bei einer Konzentration von 5 mg/mL entsprechen 0,25 mg 5 Einheiten und 25 Einheiten 1,25 mg. Wer 50 statt 5 Einheiten aufzieht, zieht die 10-fache vorgesehene Menge auf.1
Rückwärts gerechnet: 25 U-100-Einheiten sind 0,25 mL. Bei 20 mg/mL enthält diese Menge 5 mg. Ohne die Stärke lassen sich Einheiten nicht in mg umrechnen.
Bevor Sie danach handeln
Der FDA liegen Berichte vor, dass Menschen nach dem Aufziehen einer falschen Menge aus einer individuell hergestellten Semaglutid-Durchstechflasche das Fünf- bis 20-Fache ihrer vorgesehenen Dosis nahmen; einige mussten im Krankenhaus behandelt werden. Mehrere wollten 5 Einheiten aufziehen und zogen 50 auf. Sprechen Sie Ihren Wert laut aus und sehen Sie vor der Injektion auf die Spritze.1
Haben Sie mehr als verordnet genommen, rufen Sie jetzt Ihre verschreibende Fachperson oder Ihre Apotheke an. Wenden Sie sich an Ihre örtliche Giftnotrufzentrale oder Ihre Notrufnummer. Starkes Erbrechen, starke Übelkeit oder Zeichen einer Unterzuckerung erfordern dringende medizinische Hilfe.
Befolgen Sie stets die Empfehlungen und Anweisungen Ihrer Ärztin, Ihres Arztes oder Ihrer verschreibenden Fachperson. Sprechen Sie vor einer Dosisänderung mit Ihrer verschreibenden Fachperson.
Nur zur Information, keine medizinische Beratung. Prüfen Sie Ergebnisse mit Ihrer behandelnden Fachperson; Onederland übernimmt keine Haftung für die Nutzung dieser Werkzeuge.
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Quellen
Quellen
- FDA: Dosierungsfehler bei individuell hergestelltem injizierbarem Semaglutid, 26. Juli 2024. fda.gov
- US-Fachinformation: Tirzepatid zur Gewichtsregulierung, Stand 08/2026. accessdata.fda.gov
Quellen der Fach- und Produktinformationen zuletzt geprüft am 30. Oktober 2026. Onederland fasst sie zusammen; Ihre verschreibende Ärztin oder Ihr verschreibender Arzt und die vollständige Fachinformation haben Vorrang.
