Cómo funciona
El cálculo
Cómo funciona el cálculo
concentración en mg/mL = polvo en mg ÷ líquido en mLmL para una dosis = dosis en mg ÷ concentración en mg/mLunidades = mL × 100 (solo U-100)Por ejemplo, 20 mg con 2 mL añadidos son 10 mg/mL; una dosis de 5 mg equivale a 0,5 mL o 50 unidades. Esos mismos 5 mg a 5 mg/mL son 100 unidades. Por eso la concentración debe ser correcta antes de todo lo demás.
Se supone que el polvo no aumenta el volumen del líquido. No siempre es así y solo tu farmacéutico puede confirmarlo para tu vial.
Lo que muestra la etiqueta
- Mezclar un polvo
- Ninguna ficha técnica de estos medicamentos lo describe. Todos son soluciones listas para usar.2345
- Polvo de preparación magistral
- La FDA dice que los preparados magistrales presentan mayor riesgo que los aprobados y solo deben usarse cuando un medicamento aprobado por la FDA y disponible no cubra las necesidades médicas del paciente.6
- Viales vendidos «para investigación»
- La FDA dice que se venden ilegalmente, no están aprobados y tienen calidad desconocida, e insta a no comprarlos.1
- Formas salinas
- La FDA dice que la semaglutida sódica y el acetato de semaglutida son principios activos distintos de los aprobados y que no conoce una base legal para elaborar preparados con ellos.1
- Después del primer uso
- Para viales multidosis de preparación magistral, la FDA dice que se desechen dentro de los 28 días del primer uso y se use una aguja y una jeringa nuevas y estériles para cada dosis.1
- Esta página
- Hace cálculos. No enseña a mezclar ni determina si un polvo es estéril, su concentración real o si debes usarlo.
- Las fechas no demuestran que sea utilizable
- Una caducidad o fecha límite de uso impresa anterior, la conservación y las instrucciones propias del vial pueden acortar un plazo. Este cálculo no determina que un vial sea utilizable. Consulta primero a tu farmacéutico.
- Cuatro dosis semanales
- El recuento usa los días 0, 7, 14 y 21 y excluye una quinta dosis el día 28. Desecha como máximo el día 28 o en un plazo aplicable anterior.
Antes de actuar
Los informes de la FDA incluyen a personas que pretendían extraer 5 unidades y extrajeron 50, y a una que buscó consejo en internet y tomó cinco veces su dosis.6 Di la cifra en voz alta y mira la jeringa antes de inyectarte.
¿Tomaste más de lo prescrito? Llama ahora a tu prescriptor o farmacéutico. En Estados Unidos, Poison Help es 1-800-222-1222. Los vómitos intensos, las náuseas intensas o los signos de hipoglucemia requieren atención urgente.
¿Algo salió mal o un vial tiene un aspecto o efecto extraño? Díselo a tu prescriptor. En Estados Unidos también puedes notificarlo al programa MedWatch de la FDA.1
Sigue siempre los consejos y las indicaciones de tu médico o prescriptor. Habla con tu prescriptor antes de cambiar la dosis.
Lee esto primero
Ningún GLP-1 aprobado por la FDA viene en polvo para mezclar
- Los inyectables citados de semaglutida y tirzepatida aprobados por la FDA son soluciones listas para usar; ninguna de sus fichas técnicas describe mezclarlos.2345 La FDA, el regulador estadounidense, dice que los preparados magistrales no están aprobados por ella y que no evalúa su seguridad, eficacia ni calidad antes de la venta.1
- Si el vial dice «for research purposes» (para investigación) o «not for human consumption» (no apto para consumo humano): La FDA dice que estos productos se venden ilegalmente, tienen calidad desconocida y pueden ser perjudiciales, e insta a no comprarlos.1 Ningún cálculo puede determinar qué contiene un vial.
- Una concentración incorrecta altera todas las dosis del vial. La FDA tiene informes de efectos adversos, algunos con hospitalización, que pueden estar relacionados con errores de dosificación de semaglutida de preparación magistral. La mayoría describía extracciones excesivas: entre cinco y 20 veces la dosis prevista.6
La FDA es el regulador estadounidense. Estas son declaraciones de Estados Unidos. Las normas de tu país pueden ser distintas; consulta a tu farmacéutico.
Solo información, no consejo médico. Verifica los resultados con tu profesional sanitario; Onederland no asume responsabilidad por el uso de estas herramientas.
- Funciona en este dispositivo. Nada de lo que escribes se envía.
- Cada cifra indica su fuente abajo.
- Información educativa, no consejo médico. Quien te prescribe el tratamiento tiene prioridad.
Fuentes
Fuentes
- FDA: inquietudes sobre medicamentos GLP-1 no aprobados, 1 de octubre de 2026. fda.gov
- Ficha de EE. UU.: tirzepatida para control del peso, revisión 08/2026. accessdata.fda.gov
- Ficha de EE. UU.: tirzepatida para diabetes, revisión 08/2026. accessdata.fda.gov
- Ficha de EE. UU.: semaglutida para control del peso, inyección y comprimidos, revisión 06/2026. accessdata.fda.gov
- Ficha de EE. UU.: semaglutida inyectable para diabetes, revisión 05/2026. accessdata.fda.gov
- FDA: errores de dosificación con semaglutida inyectable preparada en farmacia, 26 de julio de 2024. fda.gov
Fuentes de las fichas técnicas revisadas por última vez el 30 de octubre de 2026. Onederland las resume; quien te receta y la ficha técnica completa están por delante.
