Cómo funciona
El cálculo
Qué dicen las fichas técnicas
- tirzepatida para el control del peso, tirzepatida para la diabetes, monodosis
- EE. UU.: 21 días en total, hasta 30 °C. UE, tirzepatida para la diabetes: 21 días en total, por debajo de 30 °C.
- KwikPen, vial multidosis
- EE. UU.: El primer límite entre 30 días desde el primer uso, 30 días totales a temperatura ambiente o 4 dosis semanales. UE, tirzepatida para la diabetes, KwikPen: 30 días desde el primer uso; 4 inyecciones indicadas por pluma.
- semaglutida para el control del peso, monodosis
- EE. UU. y UE: 28 días, hasta 30 °C.
- semaglutida para el control del peso FlexTouch, pluma de semaglutida inyectable para la diabetes
- EE. UU.: 56 días tras el primer uso. UE: FlexTouch y plumas semaglutida de 4 dosis: 6 semanas desde el primer uso. Plumas semaglutida de 8 dosis: 8 semanas.12
- Vial preparado en farmacia
- Usa la fecha más temprana entre la fecha límite impresa y 28 días desde el primer uso. La FDA recomienda desechar a los 28 días aunque el elaborador indique una fecha posterior.3
Si la ficha cuenta el tiempo total fuera de la nevera, incluye los días previos. Aquí no hay cuenta atrás para comprimidos; sigue sus propias instrucciones de conservación.
Lo que muestra la etiqueta
EE. UU.
La ficha estadounidense da 28 días fuera de la nevera entre 8 y 30 °C (46 a 86 °F), antes de retirar el capuchón. La caducidad impresa sigue teniendo prioridad.4
La ficha estadounidense da 28 días fuera de la nevera entre 8 y 30 °C (46 a 86 °F), antes de retirar el capuchón. La caducidad impresa sigue teniendo prioridad.4
Desechar al alcanzar el primero de estos límites: 56 días tras el primer uso, 56 días fuera del frigorífico, después de 4 inyecciones indicadas o la caducidad impresa. Tras el primer uso, conservar entre 15 y 30 °C (59 a 86 °F) o refrigerado. Proteger de la luz y el calor.4
Para el uso prescrito de cuatro inyecciones, la pluma correspondiente administra 4 inyecciones indicadas de 0,5 mg, 1 mg o 2 mg. La ficha estadounidense indica 56 días tras el primer uso, a 15–30 °C (59–86 °F) o refrigerado. Novo Nordisk también exige usar o desechar el producto dentro de los 56 días desde la primera exposición a temperaturas sin refrigeración, incluso antes del primer uso. Se aplica el límite más temprano, incluida la caducidad impresa. Desechar después de las 4 inyecciones indicadas, aunque quede medicamento. Selecciona el uso que ya figura en tu receta; consulta al farmacéutico si el uso prescrito no está claro.56
El uso inicial de la pluma de 2 mg/3 mL indicado en la ficha comprende 4 inyecciones de 0,25 mg seguidas de 2 inyecciones de 0,5 mg. La ficha estadounidense indica 56 días tras el primer uso, a 15–30 °C (59–86 °F) o refrigerado. Novo Nordisk también exige usar o desechar el producto dentro de los 56 días desde la primera exposición a temperaturas sin refrigeración, incluso antes del primer uso. Se aplica el límite más temprano, incluida la caducidad impresa. Desechar después de estas 6 inyecciones indicadas, aunque quede medicamento. Selecciona el uso que ya figura en tu receta; consulta al farmacéutico si el uso prescrito no está claro.56
La ficha estadounidense da 28 días fuera de la nevera entre 8 y 30 °C (46 a 86 °F), en el envase original. La caducidad impresa sigue teniendo prioridad.5
La ficha estadounidense da 21 días en total fuera de la nevera, hasta 30 °C (86 °F). Cuenta también los días previos. La caducidad impresa sigue teniendo prioridad.7
La ficha estadounidense indica desechar tras 30 días totales a temperatura ambiente, 30 días desde el primer uso o 4 dosis semanales, lo que ocurra antes. Conservar como máximo a 30 °C (86 °F). La caducidad impresa sigue teniendo prioridad.7
La ficha estadounidense da 21 días en total fuera de la nevera, hasta 30 °C (86 °F). Cuenta también los días previos. La caducidad impresa sigue teniendo prioridad.8
La ficha estadounidense indica desechar tras 30 días totales a temperatura ambiente, 30 días desde el primer uso o 4 dosis semanales, lo que ocurra antes. Conservar como máximo a 30 °C (86 °F). La caducidad impresa sigue teniendo prioridad.8
Sigue la fecha límite de uso del vial preparado en farmacia. La FDA indica desechar un vial multidosis en 28 días tras el primer uso, aunque sus instrucciones indiquen más tiempo. Rige la fecha anterior. Pregunta al farmacéutico por su límite de temperatura.3
UE
La ficha de la UE da 28 días fuera de la nevera, a un máximo de 30 °C. La caducidad impresa sigue teniendo prioridad.1
La ficha de la UE da 42 días tras el primer uso para FlexTouch, por debajo de 30 °C o refrigerado. Desechar después de 4 inyecciones indicadas, aunque quede medicamento. La caducidad impresa sigue teniendo prioridad. Antes del primer uso, conservar refrigerado; consultar al farmacéutico sobre cualquier exposición previa a temperatura ambiente.1
La ficha de la UE da 42 días tras el primer uso para plumas de cuatro dosis, por debajo de 30 °C o refrigeradas. Desechar después de 4 inyecciones indicadas, aunque quede medicamento. La caducidad impresa sigue teniendo prioridad. Antes del primer uso, conservar refrigerado; consultar al farmacéutico sobre cualquier exposición previa a temperatura ambiente.2
La ficha de la UE da 56 días tras el primer uso para plumas de ocho dosis (0,5 mg o 1 mg), por debajo de 30 °C o refrigeradas. Desechar después de 8 inyecciones indicadas, aunque quede medicamento. La caducidad impresa sigue teniendo prioridad. Antes del primer uso, conservar refrigerado; consultar al farmacéutico sobre cualquier exposición previa a temperatura ambiente.2
La ficha de la UE da 28 días fuera de la nevera, a un máximo de 30 °C. La caducidad impresa sigue teniendo prioridad.2
La ficha de la UE da 28 días fuera de la nevera, a un máximo de 30 °C. La caducidad impresa sigue teniendo prioridad.1
La ficha de la UE da 21 días totales fuera de la nevera, por debajo de 30 °C. Cuenta también los días previos. La caducidad impresa sigue teniendo prioridad.9
La ficha de la UE da 30 días tras el primer uso para KwikPen, por debajo de 30 °C. Desechar después de 4 inyecciones indicadas, aunque quede medicamento. La caducidad impresa sigue teniendo prioridad. Antes del primer uso, conservar refrigerado; consultar al farmacéutico sobre cualquier exposición previa a temperatura ambiente.9
Antes de actuar
Si el medicamento se congeló, parece turbio o decolorado, tiene partículas o llegó caliente, no lo uses. Pregunta al farmacéutico.
Una fecha no vuelve seguro un medicamento dañado. El calor por encima de 30 °C (86 °F) y la luz directa también lo perjudican.
Sigue siempre los consejos y las indicaciones de tu médico o profesional prescriptor. Habla con quien te prescribe el tratamiento antes de cambiar la dosis.
Solo información, no consejo médico. Verifica los resultados con tu profesional sanitario; Onederland no asume responsabilidad por el uso de estas herramientas.
- Funciona en este dispositivo. Nada de lo que escribes se envía.
- Cada cifra indica su fuente abajo.
- Información educativa, no consejo médico. Quien te prescribe el tratamiento tiene prioridad.
Fuentes
Fuentes
- Información del producto de la UE sobre la semaglutida para el control del peso (comprimidos: ficha técnica, sección 4.2), actualizada el 21 de septiembre de 2026. ema.europa.eu
- Información de producto de la UE: semaglutida inyectable para diabetes tipo 2. ema.europa.eu
- FDA: inquietudes sobre medicamentos GLP-1 no aprobados, 1 de octubre de 2026. fda.gov
- Ficha de EE. UU.: semaglutida para control del peso, inyección y comprimidos, revisión 06/2026. accessdata.fda.gov
- Ficha de EE. UU.: semaglutida inyectable para diabetes, revisión 05/2026. accessdata.fda.gov
- Novo Nordisk Medical: conservación y estabilidad de los agonistas del receptor GLP-1. novonordiskmedical.com
- Ficha de EE. UU.: tirzepatida para control del peso, revisión 08/2026. accessdata.fda.gov
- Ficha de EE. UU.: tirzepatida para diabetes, revisión 08/2026. accessdata.fda.gov
- Información de producto de la UE: tirzepatida. ema.europa.eu
- Ficha técnica japonesa: tirzepatida para obesidad, septiembre de 2026. pmda.go.jp
- Ficha técnica japonesa: semaglutida inyectable para obesidad, junio de 2026. pmda.go.jp
Fuentes de las fichas técnicas revisadas por última vez el 30 de octubre de 2026. Onederland las resume; quien te receta y la ficha técnica completa están por delante.
