GLP-1用量表:添付文書の各段階

どの薬も低用量から始め、段階的に増量します。

用量を変える前に処方医に相談してください。このページで適切な用量段階や変更時期を決めることはできません。

ここに計算結果が表示されます

自分の情報を入力すると計算結果を確認できます。下の例は架空の数値です。

使い方

計算方法

段階的に増量する理由

添付文書では胃腸の副作用のリスクを減らすため、低用量からゆっくり増量します。開始用量は通常、薬に慣れるためのもので、長期使用のためではありません。1

添付文書は各段階の最短期間を示しており、必ず増量するという意味ではありません。忍容性に問題がある場合は、処方医にゆっくりした増量や低用量を検討するよう記載されています。12

ラベルの記載内容

この表は成人の添付文書に基づきます。小児・思春期では用量上限が異なる場合があります。

米国

セマグルチド(注射剤、肥満症)2

用量最短期間添付文書の位置づけ
0.25 mg4 週間開始用量
0.5 mg4 週間段階
1 mg4 週間段階
1.7 mg4 週間維持用量
2.4 mg4 週間維持用量
7.2 mg継続最大用量

7.2 mgは成人の体重減少のみが対象で、2.4 mgを少なくとも4週間使用して忍容性が確認され、さらなる体重減少が臨床的に必要な場合に限られます。心血管リスク低減の維持用量は毎週2.4 mg(推奨)または1.7 mgです。中等度〜高度の線維化を伴う非肝硬変MASHでは毎週2.4 mgとし、2.4 mgの忍容性が得られない場合は1.7 mgに減らすことができます。2

セマグルチド(注射剤、糖尿病)3

用量最短期間添付文書の位置づけ
0.25 mg4 週間開始用量
0.5 mg4 週間維持用量
1 mg4 週間維持用量
2 mg継続最大用量

この添付文書は2型糖尿病用です。体重管理のための用量段階ではありません。

この増量段階は血糖管理のためのものです。米国添付文書には、2型糖尿病と確立した心血管疾患を有する成人の心血管リスク低減、および2型糖尿病と慢性腎臓病を有する成人の腎・心血管リスク低減も含まれます。腎臓病に関する適応では、0.5 mgを少なくとも4週間使用した後、維持用量を毎週1 mgとします。3

チルゼパチド(注射剤、肥満症/睡眠時無呼吸症候群)1

用量最短期間添付文書の位置づけ
2.5 mg4 週間開始用量
5 mg4 週間維持用量
7.5 mg4 週間段階
10 mg4 週間維持用量
12.5 mg4 週間段階
15 mg継続最大用量

米国の添付文書では、体重減少とその長期維持のための維持用量は毎週5 mg、10 mgまたは15 mgです。閉塞性睡眠時無呼吸症候群の維持用量は毎週10 mgまたは15 mgです。この表で用量を選ぶものではありません。1

チルゼパチド(注射剤、糖尿病。EUでは体重管理にも適応)4

用量最短期間添付文書の位置づけ
2.5 mg4 週間開始用量
5 mg4 週間段階
7.5 mg4 週間段階
10 mg4 週間段階
12.5 mg4 週間段階
15 mg継続最大用量

この添付文書は2型糖尿病用です。体重管理のための用量段階ではありません。

米国添付文書には、2型糖尿病の成人における血糖管理と、条件を満たす成人の心血管リスク低減が含まれます。増量は追加の血糖管理の必要性に基づき、心血管リスク低減専用の増量段階はありません。4

セマグルチド(錠剤、体重管理)2

用量最短期間添付文書の位置づけ
1.5 mg30 日間開始用量
4 mg30 日間段階
9 mg30 日間段階
25 mg継続維持用量

米国の錠剤の用量表は、条件を満たす成人の体重減少および心血管リスク低減に適用され、維持用量は毎日25 mgです。MASHの適応は注射剤が対象です。2

セマグルチド(糖尿病の錠剤、米国の1.5/4/9 mg製剤)5

用量最短期間添付文書の位置づけ
1.5 mg30 日間開始用量
4 mg30 日間維持用量
9 mg継続最大用量

この添付文書は2型糖尿病用です。体重管理のための用量段階ではありません。

米国の錠剤の添付文書には、心血管リスクが高い2型糖尿病の成人における心血管リスク低減も含まれます。同じ用量段階を使用し、増量は追加の血糖管理の必要性に基づきます。5

セマグルチド(糖尿病の錠剤、米国の3/7/14 mg製剤。規格は地域により異なります)5

用量最短期間添付文書の位置づけ
3 mg30 日間開始用量
7 mg30 日間維持用量
14 mg継続最大用量

この添付文書は2型糖尿病用です。体重管理のための用量段階ではありません。

米国の錠剤の添付文書には、心血管リスクが高い2型糖尿病の成人における心血管リスク低減も含まれます。同じ用量段階を使用し、増量は追加の血糖管理の必要性に基づきます。5

オルフォルグリプロン(錠剤、肥満症)6

用量最短期間添付文書の位置づけ
0.8 mg30 日間開始用量
2.5 mg30 日間段階
5.5 mg30 日間段階
9 mg30 日間段階
14.5 mg30 日間段階
17.2 mg継続最大用量

EU

セマグルチド(注射剤、肥満症)7

用量最短期間添付文書の位置づけ
0.25 mg4 週間開始用量
0.5 mg4 週間段階
1 mg4 週間段階
1.7 mg4 週間段階
2.4 mg4 週間維持用量
7.2 mg継続維持用量

成人のEU添付文書では、7.2 mgの維持用量は治療開始時のBMIが30以上で、2.4 mgを少なくとも4週間使用した場合に限られます。この表で用量を選ぶものではありません。7

セマグルチド(注射剤、糖尿病)8

用量最短期間添付文書の位置づけ
0.25 mg4 週間開始用量
0.5 mg4 週間維持用量
1 mg4 週間維持用量
2 mg継続最大用量

この添付文書は2型糖尿病用です。体重管理のための用量段階ではありません。

チルゼパチド(注射剤、糖尿病。EUでは体重管理にも適応)9

用量最短期間添付文書の位置づけ
2.5 mg4 週間開始用量
5 mg4 週間維持用量
7.5 mg4 週間段階
10 mg4 週間維持用量
12.5 mg4 週間段階
15 mg継続維持用量

EU添付文書には2型糖尿病と体重管理が含まれます。成人の用量段階は共通で、維持用量は毎週5 mg、10 mgまたは15 mgです。9

セマグルチド(錠剤、体重管理)7

用量最短期間添付文書の位置づけ
1.5 mg4 週間開始用量
4 mg4 週間段階
9 mg4 週間段階
25 mg継続維持用量

セマグルチド(糖尿病の錠剤)10

添付文書の段階:1.5 mgから開始

用量最短期間添付文書の位置づけ
1.5 mg1 か月開始用量
4 mg1 か月維持用量
9 mg1 か月維持用量
25 mg1 か月維持用量
50 mg継続維持用量

添付文書の段階:3 mgから開始

これらは別々の添付文書の段階であり、mg対mgの換算ではありません。現在のEU製品情報では25 mg錠と50 mg錠は楕円形と記載されています。10

用量最短期間添付文書の位置づけ
3 mg1 か月開始用量
7 mg1 か月維持用量
14 mg1 か月維持用量
25 mg1 か月維持用量
50 mg継続維持用量

この添付文書は2型糖尿病用です。体重管理のための用量段階ではありません。

日本

セマグルチド(注射剤、肥満症)11

用量最短期間添付文書の位置づけ
0.25 mg4 週間開始用量
0.5 mg4 週間段階
1 mg4 週間段階
1.7 mg4 週間段階
2.4 mg継続維持用量

日本の添付文書では、肥満症と、中等度または高度の線維化を伴う非肝硬変の代謝機能障害関連脂肪肝炎(MASH)が対象です。成人はいずれも同じ段階で毎週2.4 mgまで増量し、患者の状態に応じて適宜用量を減らします。11

セマグルチド(注射剤、糖尿病)12

用量最短期間添付文書の位置づけ
0.25 mg4 週間開始用量
0.5 mg4 週間維持用量
1 mg継続最大用量

この添付文書は2型糖尿病用です。体重管理のための用量段階ではありません。

チルゼパチド(注射剤、肥満症/睡眠時無呼吸症候群)13

用量最短期間添付文書の位置づけ
2.5 mg4 週間開始用量
5 mg4 週間維持用量
7.5 mg4 週間段階
10 mg4 週間維持用量
12.5 mg4 週間段階
15 mg継続最大用量

肥満症について、日本の添付文書は増量後の通常用量を10 mgとし、患者の状態に応じて用量を5 mgまで下げる場合や15 mgまで増やす場合を記載しています。ここに示す段階であなたの用量を決めるものではありません。13

中等症以上の閉塞性睡眠時無呼吸症候群では、日本の添付文書は毎週15 mgまで増量し、忍容性が認められない場合は毎週10〜15 mgの範囲で調整するとしています。上記の肥満症の用量説明とは異なります。13

チルゼパチド(注射剤、糖尿病。EUでは体重管理にも適応)14

用量最短期間添付文書の位置づけ
2.5 mg4 週間開始用量
5 mg4 週間維持用量
7.5 mg4 週間段階
10 mg4 週間段階
12.5 mg4 週間段階
15 mg継続最大用量

この添付文書は2型糖尿病用です。体重管理のための用量段階ではありません。

セマグルチド(糖尿病の錠剤)15

用量最短期間添付文書の位置づけ
3 mg4 週間開始用量
7 mg4 週間維持用量
14 mg継続最大用量

この添付文書は2型糖尿病用です。体重管理のための用量段階ではありません。

行動に移す前に

用量を変える前に処方医に相談してください。このページで適切な用量段階や変更時期を決めることはできません。

常に医師や処方医の助言と指示に従ってください。用量を変える前に処方医に相談してください。

情報提供のみを目的とし、医療上の助言ではありません。結果は医療者に確認してください。Onederlandはこれらのツールの利用に伴う責任を負いません。

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  • すべての数値の出典を下に記載しています。
  • 学習のための情報であり、医療上の助言ではありません。処方医の指示を優先してください。
出典

出典

  1. 米国添付文書:体重管理用チルゼパチド、08/2026改訂. accessdata.fda.gov
  2. 米国添付文書:体重管理用セマグルチドの注射剤・錠剤、06/2026改訂. accessdata.fda.gov
  3. 米国添付文書:糖尿病用の注射用セマグルチド、05/2026改訂. accessdata.fda.gov
  4. 米国添付文書:糖尿病用チルゼパチド、08/2026改訂. accessdata.fda.gov
  5. 米国添付文書:糖尿病用セマグルチド錠、01/2026改訂. accessdata.fda.gov
  6. 米国添付文書:オルフォルグリプロン錠、07/2026改訂. dailymed.nlm.nih.gov
  7. 体重管理用セマグルチドのEU製品情報(錠剤:製品特性概要4.2節)、2026年9月21日更新. ema.europa.eu
  8. EU製品情報:2型糖尿病用の注射用セマグルチド. ema.europa.eu
  9. EU製品情報:チルゼパチド. ema.europa.eu
  10. EU製品情報:2型糖尿病用の経口セマグルチド. ema.europa.eu
  11. 日本の添付文書:肥満症用の注射用セマグルチド、2026年6月. pmda.go.jp
  12. 日本の患者向医薬品ガイド:2型糖尿病用の注射用セマグルチド、2024年3月. info.pmda.go.jp
  13. 日本の添付文書:肥満症用チルゼパチド、2026年9月. pmda.go.jp
  14. 日本の添付文書:2型糖尿病用チルゼパチド. medical.lilly.com
  15. 日本の患者向医薬品ガイド:2型糖尿病用の経口セマグルチド、2024年3月. info.pmda.go.jp

出典の最終確認日:2026年10月30日。Onederlandは概要を示します。処方医と添付文書の全文を優先してください。

用量段階について

最大用量まで増やす必要がありますか?

いいえ。多くの薬では複数の維持用量が記載されており、処方医と相談して選びます。

自分の日付が表示されないのはなぜですか?

意図的に表示していません。日付を示すと増量の指示に見えるためです。その判断は処方医と相談して行うものです。

自分の用量段階を記録できますか?

はい。Onederlandアプリでは、記録した各用量と段階を変更した時期を表示でき、次の受診時に共有できます。

発行:Micktron LLC · 出典確認:2026年10月30日

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