So funktioniert es
Die Berechnung
Warum Dosen schrittweise steigen
Fachinformationen beginnen niedrig und erhöhen langsam, um Magen-Darm-Nebenwirkungen zu verringern. Die Anfangsdosis dient meist der Gewöhnung, nicht der langfristigen Anwendung.1
Die Fachinformation nennt die Mindestdauer einer Stufe, nicht die Pflicht zur Erhöhung. Wird eine Dosis schlecht vertragen, sollen Verschreibende eine langsamere Steigerung oder niedrigere Dosis erwägen.12
Was das Etikett zeigt
Dies sind Dosistabellen für Erwachsene. Für Kinder und Jugendliche können andere Höchstdosen gelten.
USA
Semaglutid (Injektion, Adipositas)2
| Dosis | Mindestens | Laut Fachinformation |
|---|---|---|
| 0,25 mg | 4 Wochen | Anfangsdosis |
| 0,5 mg | 4 Wochen | Stufe |
| 1 mg | 4 Wochen | Stufe |
| 1,7 mg | 4 Wochen | Erhaltung |
| 2,4 mg | 4 Wochen | Erhaltung |
| 7,2 mg | Fortlaufend | Höchste Dosis |
Die Dosis von 7,2 mg ist nur zur Gewichtsreduktion bei Erwachsenen vorgesehen, wenn 2,4 mg mindestens 4 Wochen vertragen wurden und eine weitere Gewichtsreduktion klinisch angezeigt ist. Zur Senkung des kardiovaskulären Risikos beträgt die Erhaltungsdosis wöchentlich 2,4 mg (empfohlen) oder 1,7 mg. Bei nichtzirrhotischer MASH mit mäßiger bis fortgeschrittener Fibrose beträgt sie wöchentlich 2,4 mg; bei Unverträglichkeit von 2,4 mg sind 1,7 mg möglich.2
Semaglutid (Injektion, Diabetes)3
| Dosis | Mindestens | Laut Fachinformation |
|---|---|---|
| 0,25 mg | 4 Wochen | Anfangsdosis |
| 0,5 mg | 4 Wochen | Erhaltung |
| 1 mg | 4 Wochen | Erhaltung |
| 2 mg | Fortlaufend | Höchste Dosis |
Diese Fachinformation gilt für Typ-2-Diabetes. Dies sind keine Dosisstufen zur Gewichtsabnahme.
Diese Schritte dienen der Blutzuckerkontrolle. Die US-Fachinformation umfasst auch die Senkung des kardiovaskulären Risikos bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes und bestehender Herz-Kreislauf-Erkrankung sowie die Senkung renaler und kardiovaskulärer Risiken bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes und chronischer Nierenerkrankung. Bei der Nierenindikation beträgt die Erhaltungsdosis wöchentlich 1 mg nach mindestens 4 Wochen mit 0,5 mg.3
Tirzepatid (Injektion, Adipositas / Schlafapnoe)1
| Dosis | Mindestens | Laut Fachinformation |
|---|---|---|
| 2,5 mg | 4 Wochen | Anfangsdosis |
| 5 mg | 4 Wochen | Erhaltung |
| 7,5 mg | 4 Wochen | Stufe |
| 10 mg | 4 Wochen | Erhaltung |
| 12,5 mg | 4 Wochen | Stufe |
| 15 mg | Fortlaufend | Höchste Dosis |
Die US-Fachinformation nennt 5 mg, 10 mg oder 15 mg einmal wöchentlich als Erhaltungsdosen zur Gewichtsabnahme und langfristigen Gewichtserhaltung. Bei obstruktiver Schlafapnoe betragen die Erhaltungsdosen 10 mg oder 15 mg einmal wöchentlich. Die Tabelle wählt keine Dosis aus.1
Tirzepatid (Injektion, Diabetes; in der EU auch Gewichtsmanagement)4
| Dosis | Mindestens | Laut Fachinformation |
|---|---|---|
| 2,5 mg | 4 Wochen | Anfangsdosis |
| 5 mg | 4 Wochen | Stufe |
| 7,5 mg | 4 Wochen | Stufe |
| 10 mg | 4 Wochen | Stufe |
| 12,5 mg | 4 Wochen | Stufe |
| 15 mg | Fortlaufend | Höchste Dosis |
Diese Fachinformation gilt für Typ-2-Diabetes. Dies sind keine Dosisstufen zur Gewichtsabnahme.
Die US-Fachinformation umfasst die Blutzuckerkontrolle und die Senkung des kardiovaskulären Risikos bei geeigneten Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes. Dosiserhöhungen richten sich nach dem Bedarf an zusätzlicher Blutzuckerkontrolle; es gibt kein separates kardiovaskuläres Dosisschema.4
Semaglutid (Tabletten, Gewichtsmanagement)2
| Dosis | Mindestens | Laut Fachinformation |
|---|---|---|
| 1,5 mg | 30 Tage | Anfangsdosis |
| 4 mg | 30 Tage | Stufe |
| 9 mg | 30 Tage | Stufe |
| 25 mg | Fortlaufend | Erhaltung |
Das US-Tablettenschema gilt zur Gewichtsreduktion und zur Senkung des kardiovaskulären Risikos bei geeigneten Erwachsenen, mit täglich 25 mg als Erhaltungsdosis. Die MASH-Indikation gilt für die Injektion.2
Semaglutid (Diabetes-Tabletten, US-Formulierung mit 1,5 / 4 / 9 mg)5
| Dosis | Mindestens | Laut Fachinformation |
|---|---|---|
| 1,5 mg | 30 Tage | Anfangsdosis |
| 4 mg | 30 Tage | Erhaltung |
| 9 mg | Fortlaufend | Höchste Dosis |
Diese Fachinformation gilt für Typ-2-Diabetes. Dies sind keine Dosisstufen zur Gewichtsabnahme.
Die US-Fachinformation der Tabletten umfasst auch die Senkung des kardiovaskulären Risikos bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes und hohem kardiovaskulärem Risiko. Es gilt dasselbe Dosisschema; Erhöhungen richten sich nach dem Bedarf an zusätzlicher Blutzuckerkontrolle.5
Semaglutid (Diabetes-Tabletten, US-Formulierung mit 3 / 7 / 14 mg; regionale Stärken unterscheiden sich)5
| Dosis | Mindestens | Laut Fachinformation |
|---|---|---|
| 3 mg | 30 Tage | Anfangsdosis |
| 7 mg | 30 Tage | Erhaltung |
| 14 mg | Fortlaufend | Höchste Dosis |
Diese Fachinformation gilt für Typ-2-Diabetes. Dies sind keine Dosisstufen zur Gewichtsabnahme.
Die US-Fachinformation der Tabletten umfasst auch die Senkung des kardiovaskulären Risikos bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes und hohem kardiovaskulärem Risiko. Es gilt dasselbe Dosisschema; Erhöhungen richten sich nach dem Bedarf an zusätzlicher Blutzuckerkontrolle.5
Orforglipron (Tabletten, Adipositas)6
| Dosis | Mindestens | Laut Fachinformation |
|---|---|---|
| 0,8 mg | 30 Tage | Anfangsdosis |
| 2,5 mg | 30 Tage | Stufe |
| 5,5 mg | 30 Tage | Stufe |
| 9 mg | 30 Tage | Stufe |
| 14,5 mg | 30 Tage | Stufe |
| 17,2 mg | Fortlaufend | Höchste Dosis |
EU
Semaglutid (Injektion, Adipositas)7
| Dosis | Mindestens | Laut Fachinformation |
|---|---|---|
| 0,25 mg | 4 Wochen | Anfangsdosis |
| 0,5 mg | 4 Wochen | Stufe |
| 1 mg | 4 Wochen | Stufe |
| 1,7 mg | 4 Wochen | Stufe |
| 2,4 mg | 4 Wochen | Erhaltung |
| 7,2 mg | Fortlaufend | Erhaltung |
Bei Erwachsenen erlaubt die EU-Fachinformation die Erhaltungsdosis von 7,2 mg nur bei einem BMI von mindestens 30 zu Behandlungsbeginn und nach mindestens 4 Wochen mit 2,4 mg. Die Tabelle wählt keine Dosis aus.7
Semaglutid (Injektion, Diabetes)8
| Dosis | Mindestens | Laut Fachinformation |
|---|---|---|
| 0,25 mg | 4 Wochen | Anfangsdosis |
| 0,5 mg | 4 Wochen | Erhaltung |
| 1 mg | 4 Wochen | Erhaltung |
| 2 mg | Fortlaufend | Höchste Dosis |
Diese Fachinformation gilt für Typ-2-Diabetes. Dies sind keine Dosisstufen zur Gewichtsabnahme.
Tirzepatid (Injektion, Diabetes; in der EU auch Gewichtsmanagement)9
| Dosis | Mindestens | Laut Fachinformation |
|---|---|---|
| 2,5 mg | 4 Wochen | Anfangsdosis |
| 5 mg | 4 Wochen | Erhaltung |
| 7,5 mg | 4 Wochen | Stufe |
| 10 mg | 4 Wochen | Erhaltung |
| 12,5 mg | 4 Wochen | Stufe |
| 15 mg | Fortlaufend | Erhaltung |
Die EU-Fachinformation umfasst Typ-2-Diabetes und Gewichtsmanagement. Für Erwachsene gilt dasselbe Dosisschema mit wöchentlich 5 mg, 10 mg oder 15 mg als Erhaltungsdosen.9
Semaglutid (Tabletten, Gewichtsmanagement)7
| Dosis | Mindestens | Laut Fachinformation |
|---|---|---|
| 1,5 mg | 4 Wochen | Anfangsdosis |
| 4 mg | 4 Wochen | Stufe |
| 9 mg | 4 Wochen | Stufe |
| 25 mg | Fortlaufend | Erhaltung |
Semaglutid (Diabetes-Tabletten)10
Fachinformation: Beginn mit 1,5 mg
| Dosis | Mindestens | Laut Fachinformation |
|---|---|---|
| 1,5 mg | 1 Monat | Anfangsdosis |
| 4 mg | 1 Monat | Erhaltung |
| 9 mg | 1 Monat | Erhaltung |
| 25 mg | 1 Monat | Erhaltung |
| 50 mg | Fortlaufend | Erhaltung |
Fachinformation: Beginn mit 3 mg
Dies sind getrennte Schemata der Fachinformation, keine Umrechnung Milligramm für Milligramm. Die aktuelle EU-Produktinformation beschreibt die Tabletten mit 25 mg und 50 mg als oval.10
| Dosis | Mindestens | Laut Fachinformation |
|---|---|---|
| 3 mg | 1 Monat | Anfangsdosis |
| 7 mg | 1 Monat | Erhaltung |
| 14 mg | 1 Monat | Erhaltung |
| 25 mg | 1 Monat | Erhaltung |
| 50 mg | Fortlaufend | Erhaltung |
Diese Fachinformation gilt für Typ-2-Diabetes. Dies sind keine Dosisstufen zur Gewichtsabnahme.
Japan
Semaglutid (Injektion, Adipositas)11
| Dosis | Mindestens | Laut Fachinformation |
|---|---|---|
| 0,25 mg | 4 Wochen | Anfangsdosis |
| 0,5 mg | 4 Wochen | Stufe |
| 1 mg | 4 Wochen | Stufe |
| 1,7 mg | 4 Wochen | Stufe |
| 2,4 mg | Fortlaufend | Erhaltung |
Die japanische Fachinformation umfasst Adipositas und nichtzirrhotische MASH mit mäßiger oder fortgeschrittener Fibrose. Für beide gilt dieselbe Steigerung bei Erwachsenen bis auf wöchentlich 2,4 mg; je nach Zustand kann die Dosis reduziert werden.11
Semaglutid (Injektion, Diabetes)12
| Dosis | Mindestens | Laut Fachinformation |
|---|---|---|
| 0,25 mg | 4 Wochen | Anfangsdosis |
| 0,5 mg | 4 Wochen | Erhaltung |
| 1 mg | Fortlaufend | Höchste Dosis |
Diese Fachinformation gilt für Typ-2-Diabetes. Dies sind keine Dosisstufen zur Gewichtsabnahme.
Tirzepatid (Injektion, Adipositas / Schlafapnoe)13
| Dosis | Mindestens | Laut Fachinformation |
|---|---|---|
| 2,5 mg | 4 Wochen | Anfangsdosis |
| 5 mg | 4 Wochen | Erhaltung |
| 7,5 mg | 4 Wochen | Stufe |
| 10 mg | 4 Wochen | Erhaltung |
| 12,5 mg | 4 Wochen | Stufe |
| 15 mg | Fortlaufend | Höchste Dosis |
Bei Adipositas nennt die japanische Fachinformation 10 mg als übliche Dosis nach der Steigerung, je nach Zustand der Person 5 mg oder bis zu 15 mg. Diese Stufen wählen keine Dosis für Sie.13
Bei mittelschwerer bis schwerer obstruktiver Schlafapnoe sieht die japanische Fachinformation eine Steigerung auf wöchentlich 15 mg vor; bei Unverträglichkeit ist eine Anpassung innerhalb von 10–15 mg möglich. Die obige Dosisbeschreibung für Adipositas ist nicht das Schlafapnoe-Schema.13
Tirzepatid (Injektion, Diabetes; in der EU auch Gewichtsmanagement)14
| Dosis | Mindestens | Laut Fachinformation |
|---|---|---|
| 2,5 mg | 4 Wochen | Anfangsdosis |
| 5 mg | 4 Wochen | Erhaltung |
| 7,5 mg | 4 Wochen | Stufe |
| 10 mg | 4 Wochen | Stufe |
| 12,5 mg | 4 Wochen | Stufe |
| 15 mg | Fortlaufend | Höchste Dosis |
Diese Fachinformation gilt für Typ-2-Diabetes. Dies sind keine Dosisstufen zur Gewichtsabnahme.
Semaglutid (Diabetes-Tabletten)15
| Dosis | Mindestens | Laut Fachinformation |
|---|---|---|
| 3 mg | 4 Wochen | Anfangsdosis |
| 7 mg | 4 Wochen | Erhaltung |
| 14 mg | Fortlaufend | Höchste Dosis |
Diese Fachinformation gilt für Typ-2-Diabetes. Dies sind keine Dosisstufen zur Gewichtsabnahme.
Bevor Sie danach handeln
Sprechen Sie vor einer Dosisänderung mit Ihrer verschreibenden Fachperson. Diese Seite kann nicht sagen, welche Stufe für Sie richtig ist oder wann Sie wechseln sollten.
Befolgen Sie stets die Empfehlungen und Anweisungen Ihrer Ärztin, Ihres Arztes oder Ihrer verschreibenden Fachperson. Sprechen Sie vor einer Dosisänderung mit Ihrer verschreibenden Fachperson.
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Quellen
Quellen
- US-Fachinformation: Tirzepatid zur Gewichtsregulierung, Stand 08/2026. accessdata.fda.gov
- US-Fachinformation: Semaglutid zur Gewichtsregulierung, Injektion und Tabletten, Stand 06/2026. accessdata.fda.gov
- US-Fachinformation: injizierbares Semaglutid bei Diabetes, Stand 05/2026. accessdata.fda.gov
- US-Fachinformation: Tirzepatid bei Diabetes, Stand 08/2026. accessdata.fda.gov
- US-Fachinformation: Semaglutid-Tabletten bei Diabetes, Stand 01/2026. accessdata.fda.gov
- US-Fachinformation: Orforglipron-Tabletten, Stand 07/2026. dailymed.nlm.nih.gov
- EU-Produktinformation zu Semaglutid zur Gewichtsregulierung (Tabletten: Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels, Abschnitt 4.2), aktualisiert am 21. September 2026. ema.europa.eu
- EU-Produktinformation: injizierbares Semaglutid bei Typ-2-Diabetes. ema.europa.eu
- EU-Produktinformation: Tirzepatid. ema.europa.eu
- EU-Produktinformation: orales Semaglutid bei Typ-2-Diabetes. ema.europa.eu
- Japanische Fachinformation: injizierbares Semaglutid bei Adipositas, Juni 2026. pmda.go.jp
- Japanischer Patientenleitfaden: injizierbares Semaglutid bei Typ-2-Diabetes, März 2024. info.pmda.go.jp
- Japanische Fachinformation: Tirzepatid bei Adipositas, September 2026. pmda.go.jp
- Japanische Fachinformation: Tirzepatid bei Typ-2-Diabetes. medical.lilly.com
- Japanischer Patientenleitfaden: orales Semaglutid bei Typ-2-Diabetes, März 2024. info.pmda.go.jp
Quellen der Fach- und Produktinformationen zuletzt geprüft am 30. Oktober 2026. Onederland fasst sie zusammen; Ihre verschreibende Ärztin oder Ihr verschreibender Arzt und die vollständige Fachinformation haben Vorrang.
